Премьер-министр Михаил Мишустин подписал правила обязательной проверки товаров через госсистемы. Модерацию карточек на маркетплейсах будут проводить по-новому. Документ утверждает детальный порядок, перечень реестров и правила взаимодействия для обязательной проверки информации в карточках товаров, работ и услуг на посреднических цифровых платформах (маркетплейсах).
Все проанализировал и рассортировал по датам канал OFD24.
Важные сроки и дедлайны реформы:
До 1 сентября 2026 года — Минздрав, Минсельхоз, Росздравнадзор, Росаккредитация и Минфин (вместе с Пробирной палатой) обязаны выложить в открытый доступ технические требования для интеграции платформ с госсистемами.
С 1 октября 2026 года — пункт 1 постановления официально вступает в силу и действует до 1 октября 2032 года.
180 дней с даты вступления в силу — этот срок отводится маркетплейсам на то, чтобы полностью перепроверить все карточки товаров, которые были размещены на платформах до 1 октября 2026 года.
С 1 марта 2027 года — вступает в силу специальный IX раздел правил, регулирующий подтверждение прав на товарные знаки.
Как будет проходить проверка карточек (двухэтапный контроль):
Допускать карточку к размещению или обновлению без прохождения контроля оператор платформы не имеет права. Сама проверка занимает не более 3 рабочих дней.
Этап 1: Оценка кодов. Оператор проверяет карточку и на основании предоставленных партнером 10-значного кода ТН ВЭД ЕАЭС и/или 9-значного кода ОКПД2 определяет, нужна ли специальная проверка. Коды и официальные наименования позиций из классификаторов обязательно выводятся в карточке.
Этап 2: Специальные проверки по категориям. Если коды относятся к контролируемым группам, платформа обязана пробить их по государственным реестрам.
Правила жесткого контроля по отдельным группам товаров:
Пестициды и агрохимикаты: сверяются с Реестром пестицидов и агрохимикатов; статус записи должен быть «действует». В карточке выводится официальное наименование из реестра.
Лекарственные препараты: регистрационный номер и дата должны строго соответствовать ГРЛС или единому реестру ЕАЭС со статусом «действующий», «выдано по правилам ЕАЭС» и др..
Медицинские изделия: номер и дата регистрационного удостоверения пробиваются по государственному реестру мединделей или реестру ЕАЭС (статус должен быть «действует»).
Товары с госрегистрацией (по закону о сан-эпид благополучии) и БАДы: номер СГР, дата выдачи и ссылка на страницу сайта должны четко совпадать с единым реестром СГР ЕАЭС со статусом «действует».
Товары с обязательным подтверждением соответствия: коды ТН ВЭД/ОКПД2 сверяются с реестром сертификатов соответствия и деклараций о соответствии (Росаккредитации) или Единым реестром ЕАЭС. Статус документа должен быть «действует», а на сайтах не должно быть меток о приостановке его действия в РФ. Из реестра в карточку автоматически подтягиваются данные об изготовителе, группе продукции, объекте сертификации, даты действия и прямая ссылка на запись в госреестре.
Маркируемые товары (Честный ЗНАК, лекарства, ювелирка): оператор проверяет, зарегистрирован ли продавец как участник оборота в ГИСМ, системе мониторинга движения лекарств или в ГИИС ДМДК. Проверяется исполнение требований по обязательной маркировке, включая наличие кода товара в национальном каталоге или наличие двухмерного штрихового кода на ювелирных изделиях.
Товарные знаки (с 1 марта 2027 года):
Платформа обязана предоставить продавцу техническую возможность подтвердить право на товарный знак через Государственный реестр товарных знаков РФ. Оператор сверяет статус партнера (правообладатель или лицензиат по договору), номера и даты госрегистрации. При успешном прохождении проверки в карточке размещается официальное изображение товарного знака из реестра. Если продавец удаляет или меняет данные, маркетплейс обязан в течение 3 часов убрать изображение товарного знака из карточки.
Постановление Правительства РФ об этом.
